Di-Antalvic®, Propofan® et Cie : avant le retrait, l’AFSSaPS rassure

A partir du 1er mars 2011, l’Agence française de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (AFSSaPS) procèdera au retrait de toutes les spécialités contenant du dextropropoxyphène (DXP). Ce traitement très médiatisé depuis quelques mois, est indiqué contre les douleurs modérées à intenses de l’adulte. Vous en êtes utilisateur ? L’AFSSaPS a mis en ligne une série de questions/réponses pour vous indiquer la marche à suivre.

« Il est souhaitable que les patients prenant à ce jour des médicaments contenant l’association fixe dextropropoxyphène/paracétamol – c’est-à-dire le Di-Antalvic® et ses génériques – ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine – le Propofan® et ses génériques – consultent leur médecin dans les 3 mois à venir », indique l’Agence.

« Des alternatives thérapeutiques existent, (et) il appartiendra à votre médecin de décider de la meilleure stratégie à adopter ». Dans tous les cas, « il est et il sera indispensable de se conformer à ses prescriptions ».

Surtout, précise l’AFSSaPS, « il ne faut pas prendre d’autres traitements antalgiques sans avis médical, pour éviter notamment le risque de surdosage ». Pour tout savoir, accédez aux questions/réponses sur ce sujet. Et au moindre doute, interrogez votre médecin.

• 

  Source : AFSSaPS, 16 décembre 2010