La FDA autorise une nouvelle association contre la leucémie

[25 février 2010 - 10h33]

La Food and Drug Administration américaine (FDA) vient d’approuver l’utilisation du Rituximab dans le traitement de la forme la plus fréquente de leucémie chez l’adulte. Cet anticorps monoclonal, associé à une autre chimiothérapie, permettrait d’améliorer significativement la survie.

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) représente 30% à 40% de toutes les formes de leucémie dans les pays occidentaux. Cette forme de la maladie, plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, reste difficile à traiter. Cette nouvelle association augmenterait significativement la durée de survie sans progression de la maladie, et représente donc un progrès appréciable. La décision de la FDA n’est pas une surprise : des résultats dans ce sens avaient été présentés fin 2009, au 51ème Congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) à la Nouvelle-Orléans.

Source : Laboratoire Roche, 19 février 2010

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