Leucémie : un nouveau protocole thérapeutique retenu par les autorités sanitaires de l’UE
[mis à jour le 6 décembre 2009 à 17h13]
Du nouveau dans la lutte contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC), la plus commune des leucémies.
Le Comité européen des médicaments à usage humain s’est déclaré favorable à l’administration du MabThera® (rituximab) comme traitement de première ligne en combinaison avec une chimiothérapie. C’est un pas important vers une meilleure prise en charge de cette maladie difficile à traiter.
La recommandation des autorités de l’Union est fondée sur les résultats encourageants de l’étude internationale CLL8. Randomisée et incluant 817 patients, elle a été menée dans 11 pays en collaboration avec le Suisse Roche, producteur de cet anticorps monoclonal. Cette étude aurait montré que « la durée médiane sans progression de la maladie, ni rechute, ni décès a été de 40 mois sous MabThera plus chimiothérapie, contre 32 mois sous chimiothérapie seule ».
C’est une bonne nouvelle pour les milliers de patients atteints par cette forme sévère de leucémie. En 2005 en France, 1 856 cas ont ainsi été rapportés. Selon les dernières données avancées par la Ligue contre le Cancer, ils ont été à l’origine de 588 décès.
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